工作职责：
1、协助开展临床试验项目的资料搜集、整理及归档管理工作
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜
3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输相关事务
4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、保管、发放、回收和返还，并做好相应记录
5、协助研究人员完成病例报告表的填写工作
6、协助研究人员开展受试者的定期随访跟踪
7、协助研究人员完成临床试验相关的其他支持性工作

任职资格：
1、本科及以上学历，护理、临床医学、药学等相关专业背景
2、具备多中心临床试验项目参与经历或拥有1年以上临床护理工作经验者优先
3、熟悉药物临床试验基本流程，热衷于临床科研工作
4、具备良好的沟通技巧，服务意识强，具有团队合作精神
5、责任心强，态度积极，做事严谨细致，具备较强的条理性和组织能力
6、具备较好的英语读写水平
7、熟练使用Office等常用办公软件

您将得到的培训：
1.新员工技术培训：助力您快速满足岗位所需的技术能力要求
2.在岗专业培训：深入了解各类临床试验特点，掌握高效沟通技巧与时间管理方法，提升综合职业素养
3.管理能力培训：由公司高层及专业机构授课，增强实践操作与理论知识结合的能力

职业发展：
1.通过系统的培养机制，加速成长为合格且出色的CRC人才
2.建立以绩效为核心、不唯学历的晋升通道，配合SMO员工成长激励计划，推动个人职业进阶
3.挖掘并培养管理潜能，实现与团队共同进步，开启个性化成长路径